2021-06-07
제목CEO Letter
참고


주주 여러분께,


최근 파멥신 주가의 약세에도 불구하고 이번 유상증자를 결정하게 되어 매우 송구스럽습니다.

이번 유상증자는 올린베시맙을 비롯한 비임상 파이프라인의 임상진행을 위한 운영자금확보를 위한 것입니다. 잘 아시겠지만, 지난 달 2019년 5월에 발행한 전환사채(CB) 중 조기상환 요청이 들어와서 400억 정도가 나갔고, 현재 주가를 고려하면 오는 8월 말에 나머지 전환사채에 대한 조기상환이 예상 됩니다. 전환사채 조기상환은 회사 보유 현금을 고갈시켜 향후 진행하고 있는 신약 개발의 진행에 차질을 빚게 됩니다.

올해부터 파멥신은 신약 개발 비용이 많이 증가할 예정입니다. 그 이유는 기존의 올린베시맙 연구 및 임상 진행을 위한 시료 추가 생산 및 임상진행비용 발생, PMC-403, PMC-309, PMC-402 같은 전임상 물질의 비 임상 실험 및 임상시료생산을 위한 CDMO 계약 등을 진행하였고 2022년 임상에 진입할 예정이기 때문입니다.

올린베시맙-키트루다 병용투여 임상은 고용량 군에서 50% 객관적 반응률(ORR)을 보이는 등 훌륭한 임상 1b상 결과를 배경으로 2021년 하반기 임상 2상 진입 예정이며 아바스틴 불응성 뇌종양 단독임상의 경우 코로나19가 진정국면에 들어가면서 환자모집에 속도가 붙고 있습니다.

Tie2 활성화 항체인 PMC-403은 최근 미국 시의학학회 (ARVO)에서 발표한 비 임상 결과를 토대로 내년 임상 진입을 준비하고 있습니다. 작년 중순 삼성바이오로직스와 CDMO 계약을 체결하여 임상 시료생산을 앞두고 있습니다. 혈관 정상화 효능이 있어 안질환 뿐 아니라 만성 신장질환, 패혈증, 항암 등 다양한 적응증 치료제로 활용 가능하고 허가 받은 치료제가 없는 혁신신약으로 기대가 매우 큽니다.

PMC-309는 기존의 PD1/PD-L1 항체치료제들과 차별화된 항VISTA기전으로 T 세포를 간접적으로 활성화하는 면역항암제입니다.  최근 미국암연구학회(AACR)에서 단독 투여의 항암효과, anti-PD1 항체치료제 병용에서 종양성장 억제 시너지 효과를 보이는 비 임상결과를 발표하였으며, 2022년 임상 진입을 위해 Thermo Fisher와 CDMO 계약을 맺어 임상 진입을 위해 박차를 가하고 있습니다. .

그 동안 여러 전문가들이 파멥신의 내부가치와 별개로 저평가된 주가의 원인이 지난 2019년 5월말에 발행한 1000억 규모의 전환사채를 발행 한 것이 이유라고 하였습니다. 이번 유상증자는 단기적으로 주가에 악영향을 끼치겠지만 장기적으로는 그 동안 파멥신 주가의 발목을 잡고 있었던 가장 큰 불확실성을 제거한다는 의미이기도 합니다.

파멥신은 이번 유상증자를 통해 현금유동성 확보, 자기자본 확충을 통해 부채비율을 낮춤으로써 재무구조를 개선시키고자 합니다. 이와 더불어 R&D 사이클도 개선시켜 중장기적으로 저비용 고효율의 연구개발을 진행 할 것입니다.

이와 같은 결정을 내려 다시 한번 송구스럽게 생각합니다. 파멥신의 가치를 믿고 투자해주신 주주들의 지지와 성원에 보답하고자 저희 임직원 일동은 기업의 가치를 높일 수 있도록 더욱 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.



파멥신 대표이사 

유 진 산 배상


 

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