[Public Notices]파멥신, 21년 7월 FAQ

2021-07-26
제목파멥신, 21년 7월 FAQ
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F A Q


저희 파멥신은 이번 7월에 기관투자자와 애널리스트들을 대상으로 IR을 진행하였습니다. IR을 진행하면서 자주 받은 질문을 FAQ (Frequently Asked Questions)로 정리했습니다.


작성일: 2021년 7월 26일

작성자: ㈜ 파멥신


Q1. 현재 파멥신이 보유하고 있는 현금과 이번 유상증자 이후에 보유하게 될 현금은 얼마나 되며 향후 재무적 계획은 어떻게 되는지?

6월말 기준 파멥신은 약 600억원 정도의 현금성 자산을 보유하고 있습니다. 지난 5월 전환사채(CB) 조기상환 요청(약 400억원)에 대응하고 남은 금액입니다. 이번 유상증자가 8월에 마무리되고 나머지 전환사채 약 500억원에 대하여 조기상환이 이루어진다면, 8월 말에는 대략 600억 이상의 현금성 자산을 보유할 것으로 예상하고 있습니다.

회사는 이 금액 모두 신약 연구개발 및 임상 비용으로 쓸 예정입니다. 주어진 자금을 효율적으로 사용하기 위해 연구소에서는 R&D 프로세스 단축 또는 개선을 통해 비용 소요를 줄이는 노력을 진행 중입니다.

 

Q2. 이번 일반 공모 유상증자 전후로 경영진이 보유하고 있는 파멥신에 대한 지분의 변화가 있었나요?

연초부터 지금까지 파멥신 경영진의 보유 주식 수는 변화가 없습니다.  일부 개인투자자 분들이 온라인에 퍼뜨리고 있는 경영진이 구주를 유상증자 발표 전에 고가에 매도하고 유상증자를 통해 신주를 저가에 매수 한다는 주장은 전혀 근거 없는 거짓입니다.  파멥신은 온라인에서 이런 거짓된 주장하는 분들에 대해서는 명예훼손, 허위사실유포, 업무방해 등의 법적 조치를 취할 예정입니다.

파멥신 경영진은 이번 유상증자와 관련 최소 30% 이상 참여를 위해 최선을 다하고 있습니다.  특히 유진산 대표의 경우 이번 유상증자에 보유지분의 100%를 참여하기 위해서는 35-40억 정도의 현금이 필요합니다.  창업부터 현재까지 파멥신에 회수 없이 투자만 해온 유진산 대표 입장에서는 매우 부담스러운 금액입니다. 게다가 유진산 대표의 보유 지분(6.62%)은 IPO관련 보호예수에 포함되어 올해 11월까지 매도는 물론 주식담보 대출 역시 불가능합니다.  그럼에도 불구하고 유진산대표를 포함한 모든 경영진은 유상증자에 최대한 참여하기 위해 모든 노력을 기울이고 있습니다.

 

Q3. 아직까지 회사에 매출이 발생하지 않고 있는데 이에 대한 해결 방법이 있습니까? 

우리 회사는 여러 국내 및 해외 제약/바이오 업체들을 대상으로 올린베시맙, PMC-403, PMC-309 등 저희 신약후보 물질들에 대한 업데이트를 학회 및 파트너링 이벤트 등을 통해 꾸준히 진행하고 있습니다. 특히 비임상 물질들인 PMC-309와 PMC-403관련 데이터를 최근 학회에서 발표한 이후 미팅을 요청하는 회사의 수와 빈도가 부쩍 늘었고 관심 질환도 항암에서 폐, 신장 등 비항암 분야로 확대되고 있습니다. 저희는 이렇게 높아진 관심도가 조기 기술이전으로 이어지길 기대하고 있습니다.

이와 동시에 항체후보물질 발굴서비스를 통해 매출을 올리는 방법도 강구 중입니다. 우리 연구소에서는 우수한 항체를 발굴해 낼 수 있는 항체 패닝 전략을 다양화함으로써 역량을 강화하고 이를 통해 다른 회사나 기관이 필요로 하는 항체를 대신 발굴해 주는 유료 서비스를 제공하고자 합니다. 파멥신이 보유하고 있는 HuPhage 라이브러리의 약 1000억개 이상의 항체 다양성과 더욱 강화된 항체 발굴 역량을 조합한다면 국내 및 해외 시장에서 높은 경쟁력을 갖춘 항체 발굴 서비스 회사가 되어 매출을 얻을 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.


Q4. 미국 국립보건원 (National Institutes of Health, NIH)과 진행하는 PMC-403의 공동 연구와 코로나 치료제의 개발 현황은 어떻게 되나요?

파멥신은 2020년에 NIH와 공동연구계약을 맺고 혈관 정상화 물질인 PMC-403이 혈관의 누수로 체액이 급속도로 빠져나가는 희귀질환인 전신 모세혈관 누출 증후군(SCLS)을 치료할 수 있는지를 평가하는 비임상 실험을 진행하고 있습니다. 현재 다양한 환자유래 세포를 이용하여 PMC-403의 효능을 시험관 내(In vitro) 실험에서 확인하는 중이며 이후 동물 실험에 진입할 예정입니다.

코로나 치료제와 관련해서는 다양한 국가지원사업 및 국가과제 참여를 통하여 개발 중입니다. 파멥신은 판데믹 초기부터 바이오 기업으로서의 사회적인 책임을 가지고 코로나 치료제 연구 및 개발을 진행하였으며 향후 새로운 변종에 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 현재 비임상 실험을 통해 치료물질의 유효성을 평가하고 있습니다.


Q5. 파멥신의 모든 후보 물질들 중 기술이전 논의를 하고 있는 파이프라인은 무엇인가요? 

저희 회사는 임상 단계에 있는 선두 물질인 올린베시맙과 PMC-403, PMC-402, PMC-309 등 임상을 준비 중인 물질들을 최우선으로 기술이전 가능성을 타진 중입니다. 해당 물질들은 제약 시장에서 미충족 의료 수요가 클 것으로 기대되며 이미 임상 또는 비임상 시험에서 충분한 가능성을 보여주었기 때문에 기술이전을 위한 전략적인 우선 순위를 둔 것입니다.

일부 투자자들이 암세포에만 발현되는 변이 단백질인 EGFRvIII를 표적하는 PMC-005BL이나 PMC-001 같은 이중항체 물질들에 대해 궁금해 하시는데, 이 물질들은 기술이전에 필요한 실험 데이터의 축적이 올린베시맙, PMC-403, PMC-402, PMC-309대비 아직 미비하기에 시간이 더 필요 합니다.



 

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