[Press Release]파멥신, 올린베시맙-면역항암제 병용 시 항암 효과증대… 美 특허 출원

2021-09-09
제목파멥신, 올린베시맙-면역항암제 병용 시 항암 효과증대… 美 특허 출원
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파멥신, 올린베시맙-면역항암제 병용 시 항암 효과증대… 美 특허 출원


항체신약 개발 전문기업 파멥신은 ‘면역항암제와 올린베시맙의 병용 요법’에 대한 글로벌 독점권 확보를 위해 특허를 미국특허청(USPTO)에 출원했다고 9일 밝혔다.

이번 특허는 올린베시맙과 면역항암제의 병용 투여 시 개선된 항암효과에 대한 특허로, 단독투여 대비 우수한 안전성과 유효성이 주요 내용이다. 파멥신은 올린베시맙 병용투여 시 모든 환자에서 용량제한독성(DLT)이 발생하지 않았으며, 1명의 환자에서 폐의 대상병변이 완전관해(CR) 된 것을 확인했다고 전했다.

해당 특허에 대한 데이터는 현재 호주에서 머크(MSD)사와 함께 진행 중인 임상 1b상을 통해 확보했으며, 파멥신은 이를 근거로 지난 3일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 올린베시맙과 키트루다(펨브롤리주맙) 병용투여 임상2상을 승인받은 바 있다. 이에따라 파멥신은 머크 사와 9월중으로 호주 임상 2상에 착수할 예정이며, 올린베시맙 병용요법에 대한 특허를 출원함으로써 글로벌 시장에서의 독점적인 권리를 확보해 기술이전 등에 유리할 것으로 기대하고 있다.

파멥신의 유진산 대표는 “이번 병용요법특허 출원으로 올린베시맙의 지식재산권 확대를 가속화할 방침”이라며 “다양한 병용투여 임상이 진행됨에 따라 올린베시맙의 특허 장벽은 더욱 높아질 것으로 전망된다”고 말했다.

파멥신의 대표 항암신약 후보물질인 올린베시맙은 신생혈관 억제 기전의 항체의약품이다. 부작용이 심해 약을 투여 받지 못하는 경우도 있는 타 VEGF타겟 항암제 대비 개선된 안전성으로 타 항암제와의 병용요법이 용이한 것이 특징이다.


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(주)파멥신 = 항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 임상개발 단계의 연구중심 바이오기업으 로 신생혈관질환이나 암 등 의학적 미충족 수요가 존재하는 질병을 위한 완전인간 항체치료제 개 발에 집중하고 있다. 항암, 면역항암, 안과 및 호흡계부터 신장병리학까지 다양한 적응증에 대해 항체치료제를 제공하고 있다.

파멥신은 완전 인간 항체라이브러리인 "HuPhage"를 보유하고 있으며, 다년간의 항체개발 경험으 로 구축된 혁신적인 선별시스템을 보유하고 있다. 파멥신의 우수한 3G Expression System은 난발 현 단백질에 대한 생산성 한계를 극복한 선진화된 항체생산공정으로 높은 생산성을 확보하였으며, 우수한 선진기술 플랫폼을 통해 고품질의 항체 생성 서비스를 제공하고 있다. 파멥신은 우수한 기술력을 통해 기존의 협력 파트너뿐만 아니라 다른 기업과의 개발제휴를 확대해 왔다.


 

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